新型变异毒株“地狱犬 ”来了?中疾控回应

〖壹〗、中国疾控中心回应称
，网络流传的“地狱犬
”毒株（BQ.1）的传染性和致死率均未显著升高，近来无证据表明其致病力强于现有流行毒株 ，公众无需过度恐慌
。关于BQ.1的命名与传播背景网络将BQ.1称为“地狱犬”
，这一名称并非科学命名，而是部分网友基于其传播特点的夸张表述。

〖贰〗 、变异毒株地狱犬症状主要包括高烧
、咳嗽、乏力 、呼吸急促
、喉咙疼痛等 。地狱犬是新冠病毒奥密克戎毒株BA.5的亚型毒株 ，最初在日本发现
。由于其具有较高的传染性和快速的传播速度
，因此受到了广泛关注。感染地狱犬毒株后，患者可能会出现与普通新冠感染相似的症状 ，如高烧、咳嗽 、乏力等 。

〖叁〗
、都对着两个变体失去了疗效
。总而言之
，作为一种较为新型的具有一定传播优势的新变体，这种变体在国内的出现还是值得引起关注的 ，但不管是BQ.1还是其他的变体
，近来的奥密克戎变异株都是比较类似，大多数人感染后也都是出现上呼吸道感染问题 ，轻症的情况居多，完全不必太过担心。

双头犬新毒株,中国已发现154例!又一致命传染病在美国扩散!

〖壹〗、“双头犬 ”新毒株（CH.1）在中国已发现24例输入病例
，未监测到本土感染，其免疫逃逸能力增强但致病性未见明显变化 ，短期内不会引起大规模流行 。 以下为详细信息：“双头犬
”新毒株的基本信息命名由来：CH.1是奥密克戎变异株BA.75的一个分支
，有专家将其命名为“orthrus”，意为希腊神话中的“双头犬 ”
。

好懵啊!中疾控最新通报中那些新冠病毒变异毒株编号到底是什么

〖壹〗 、中疾控最新通报中的新冠病毒变异毒株编号主要来自Pango命名体系 ，这些编号详细记录了病毒的演化路径和分支关系。Pango命名体系的构成与规则基本构成：Pango命名由拉丁字母前缀+数字组成
，例如“BA.5
”“XBB.16” 。原始毒株命名：最早的两个原始新冠毒株被命名为A和B，后续所有变异株均从它们演化而来
。

〖贰〗
、毒株来源与分类：JN.1是新冠病毒奥密克戎变异株BA.86的第二代亚分支 ，属于BA.86系中最强的分支变异株。这一分类表明JN.1是在原有变异株基础上进一步变异产生的
，其遗传特征与BA.86存在紧密联系，但具有独特的突变位点 ，可能影响其传播能力、免疫逃逸特性或致病性 。

〖叁〗 、Delta Delta新型冠状病毒变异毒株于2020年10月在印度首次发现
，编号为B.612。Delta新型冠状病毒变异毒株的特性是传染性高
。Delta是近来所有变异毒株中传染能力最强的。部分数据显示Delta变异毒株的传染性是Alpha变异毒株的两倍 。

〖肆〗、传染性增强：该变异株的突变特性还使其传染性增强
。与早期的新冠病毒毒株相比，德尔塔变异株在人群中的传播速度更快 ，能够在更短的时间内感染更多人。例如，在一些聚集性疫情中
，德尔塔变异株可以在几天内导致大量人员感染，给疫情防控带来巨大挑战 。

〖伍〗
、新冠病毒最新变异毒株B.529是世卫组织于2021年11月26日列为“需要关注的变异株 ” ，并以第十五个希腊字母Omicron（奥密克戎）来命名的
。那么包括现在全球流行的德尔塔以及更早的阿尔法、贝塔等病毒
，世卫组织是如何来命名区分这些不断变异的新冠病毒的。

新变种病毒XBB.1.16毒株是什么?乳铁蛋白发挥着什么作用?

〖壹〗 、治疗方式与普通新冠病毒感染相同；乳铁蛋白是一种具有抗炎
、抗氧化和抗微生物活性的天然蛋白，可通过改善干眼、抑菌抗病毒等机制维护眼表健康 。XBB.16毒株的详细信息定义与分类XBB.16被称为“大角星
”（Arcturus） ，是BA.1和BA.75的重组变体
，属于奥密克戎变种BA.2的后代
。

〖贰〗 、XBB.16毒株的基本信息XBB.16被称为“大角星”（Arcturus），是奥密克戎变种BA.2的后代 ，由BA.1和BA.75重组或杂交形成。世界卫生组织（WHO）于2023年1月首次发现该毒株
，3月22日将其列为“监测下的新变种病毒（VUM） ” 。

〖叁〗
、XBB.16感染者出现了一种新的症状——结膜炎（或称红眼病，特征是眼红、有沙砾感并伴有瘙痒）
。

本土发现的新变异毒株越来越多,第二轮感染不远了……

不能仅根据本土发现新变异毒株增多就断定第二轮感染不远了 ，但结合多方面情况
，第二轮感染高峰有可能在3到5月到来，需做好准备。 具体分析如下：本土新增变异毒株情况本土变异毒株意义重大：此前中疾控发布的数据未引起特别关注 ，是因为之前发现的多为境外输入病例 。

遇到其他毒株第2次感染的风险取决于个体免疫水平 、病毒株变异程度及接触场景，总体风险较低但存在个体差异
，奥密克戎变异株的二次感染概率相对较高。

风险影响因素二次感染风险的核心取决于两个因素：个体免疫水平和病毒株变异程度
。免疫水平：若首次感染后免疫反应指标（如抗体滴度
、T细胞活性）较高，且免疫记忆持久 ，二次感染风险会显著降低。例如
，接种疫苗后产生的中和抗体可有效识别并阻断病毒入侵 。

病毒毒性太强，造成宿主死亡 ，病毒自然也会停止复制
，反而不容易造成大规模传播
。新冠病毒经过多次变异，最终留下了致死率不高但传染性强的毒株。与人类共处能力：以HCoV-229E为例 ，这是一种自1965年发现起就与人类共处的冠状病毒
，它主要引起轻度呼吸道感染症状，如咳嗽、发热 、咽喉痛
、流鼻涕等 。